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유기화학 통합과정
황순호 교수님 서울대학교 대학원 제약학과 박사졸업
| 강의 신청하기 | 총 합계금액 : 290,000원 |
| 제목 | 강의시간 | 상세내용 |
|---|---|---|
|
[1강] 유기화학 오리엔테이션
|
0 :
15 :
32
|
|
유기화학 오리엔테이션 | ||
| 1장. 유기화학의 개요 | ||
|
[2강] 유기 화학이란?, 원자의 구조와 오비탈
|
1 :
00 :
39
|
|
유기 화학의 기원, 원자의 구조, 원자 구성 요소간의 관계, 오비탈(궤도함수)과 양자수, 전자의 배치, 원자가 전자와 옥텟 규칙 | ||
|
[3강] 화학 결합 (1)
|
0 :
59 :
04
|
|
화학 결합을 하는 이유, 이온 결합 (Ionic bond), 공유 결합 (Covalent bond) | ||
|
[4강] 화학 결합 (2)
|
1 :
04 :
32
|
|
공유 결합 (Covalent bond) | ||
|
[5강] 화학 결합 (3), 형식 전하, 공명 구조
|
1 :
02 :
31
|
|
구조식, 형식 전하의 정의와 계산법, 핵심 원자의 결합 형태에 따른 형식 전하, 공명 구조와 공명 혼성체, 공명 구조의 규칙 | ||
|
[6강] 분자의 극성과 화합물의 성질
|
1 :
01 :
42
|
|
분자의 극성, 극성에 따른 화합물의 성질 | ||
|
[7강] 산과 염기, 작용기와 유기 화합물
|
1 :
03 :
42
|
|
산과 염기의 정의, 산과 염기의 종류 및 세기, 작용기, 이성질체 | ||
| 2장. Alkane 구조와 특징 | ||
|
[8강] 탄화수소 화합물, Alkane의 성질과 명명법
|
1 :
00 :
18
|
|
탄화수소 화합물, Alkane의 정의와 종류, Alkane의 물리적 성질, Alkane의 화학적 성질, Alkane의 명명법, IUPAC 명명법 | ||
|
[9강] Alkane의 구조와 입체 배열
|
0 :
52 :
41
|
|
시그마 결합과 conformer, Conformer 표현법, Ethane의 입체 배열, Propane의 입체 배열, Butane의 입체 배열, Alkane의 안정한 형태 | ||
|
[10강] Cycloalkane (1)
|
1 :
00 :
44
|
|
Cycloalkane의 정의와 결합, Cycloalkane의 물리적 성질, Cycloalkane의 화학적 성질, IUPAC 명명 규칙, Cycloalkane의 회전 자유도, Cis / Trans 의 정의, 고리 스트레인 (ring strain), 고리 스트레인의 에너지, Cyclopropane 화합물, Cyclobutane 화합물, Cyclopentane 화합물 | ||
|
[11강] Cycloalkane (2)
|
1 :
03 :
24
|
|
Cyclohexane 화합물 | ||
|
[12강] Polycyclic 화합물
|
0 :
47 :
28
|
|
Polycyclic 화합물 | ||
| 3장. 유기화학 반응의 개요 | ||
|
[13강] 친핵체, 친전자체와 화학 결합
|
1 :
03 :
40
|
|
친핵체와 친전자체, 친핵성 반응과 친전자성 반응, 화학 결합의 절단과 형성 | ||
|
[14강] 유기화학 반응의 종류, 화학반응론 (1)
|
0 :
56 :
28
|
|
유기 화학 반응 분류 기준, 유기 화학 반응의 소개, 반응 메커니즘 | ||
|
[15강] 화학반응론 (2)
|
1 :
02 :
24
|
|
열역학 (thermodynamics), 화학반응속도론 (chemical kinetics) | ||
|
[16강] 탄소 중간체 분자
|
0 :
58 :
48
|
|
탄소 양이온 중간체, 탄소 음이온 중간체, 탄소 라디칼 중간체, 카벤 중간체 | ||
| 4장. Alkane 화학 반응 | ||
|
[17강] Alkane의 연소, 할로젠과의 반응: 치환 반응
|
0 :
59 :
03
|
|
Alkane의 연소, 할로젠과의 반응 : 치환 반응, 반응 메커니즘, 엔탈피 변화, 치환 반응과 동위원소 효과, 할로젠화 반응의 온도 의존성, 고급 알케인의 할로젠화 반응 | ||
| 5장. 입체 화학 | ||
|
[18강] 이성질체, Chiral 탄소와 R/S 명명법 (1)
|
0 :
53 :
46
|
|
이성질체, Chiral 탄소와 R/S 명명법, Chiral 탄소 | ||
|
[19강] Chiral 탄소와 R/S 명명법 (2)
|
1 :
03 :
00
|
|
R / S 명명법, 절대 배열과 상대 배열, Fischer-Rosanoff convention, 헤테로 원자의 chirality | ||
|
[20강] 광학 활성과 라세미 혼합물, 투영도
|
1 :
00 :
55
|
|
면 편광 (plane-polarized light), 고유 광회전도 (specific rotation), 라세미 혼합물 (racemic mixture), 광학적 순도와 거울상이성질 과잉, 라세미 혼합물의 분할, 피셔 투영도 (Fischer projection), 뉴먼 투영도 (Newman projection), 하스 투영도 (Haworth projection) | ||
|
[21강] 입체 화학
|
1 :
00 :
29
|
|
부분입체 이성질체, 2개 이상의 chiral 탄소를 가진 화합물, 메조 화합물 (Meso compound), 분자 대칭성과 대칭 요소, Chiral 탄소 원자 수와 화합물, Prochirality (선구 카이랄성), Pro-R 과 Pro-S | ||
| 6장. 유기 할로젠 화합물 | ||
|
[22강] Alkyl halide 합성법
|
0 :
50 :
25
|
|
유기 할로젠 (halogen) 화합물, 할로젠화 알킬의 명명법과 분류, Alkane으로 부터의 제법, Alkene으로 부터의 제법, Alkyne으로 부터의 제법, Alcohol(알코올)로 부터의 제법 | ||
|
[23강] 유기 할로젠 화합물: 치환 반응 (1)
|
1 :
00 :
43
|
|
할로젠화 알킬의 성격과 화학 반응, 친핵성 치환 반응 | ||
|
[24강] 유기 할로젠 화합물: 치환 반응 (2)
|
1 :
02 :
19
|
|
SN1 반응 | ||
|
[25강] 유기 할로젠 화합물: 치환 반응 (3)
|
1 :
05 :
09
|
|
SN1 반응, SN1 반응과 SN2 반응 비교, SNi 반응, SN1’ 반응과 SN2’ 반응 | ||
|
[26강] 유기 할로젠 화합물: 제거 반응 (1)
|
0 :
53 :
13
|
|
제거 반응, E2 반응 | ||
|
[27강] 유기 할로젠 화합물: 제거 반응 (2)
|
1 :
05 :
01
|
|
E2 반응, E1 반응, E1cB 반응, E2 반응과 E1 반응 비교, 반응 조건에 따른 반응 유형 판별 | ||
|
[28강] 유기금속 화합물의 반응
|
0 :
47 :
02
|
|
유기금속 (Organometallic) 화합물, Grignard 시약, 유기 리튬 시약 | ||
| 7장. Alkene | ||
|
[29강] Alkene의 구조와 특징, 불포화도, 명명법
|
0 :
55 :
38
|
|
Alkene의 정의와 종류, 불포화도, 물리적 성질, IUPAC 명명법 | ||
|
[30강] 이성질체와 E/Z 명명법, 안정도
|
0 :
58 :
21
|
|
Alkene의 구조와 이성질체, Alkene의 기하 이성질체, cis/trans 알켄과 물리적 성질, Alkene의 안정도, Cycloalkene의 안정도 | ||
|
[31강] Alkene의 합성법, Alkene의 반응의 개론, Alkene의 화학 반응(1)
|
0 :
59 :
42
|
|
Alkene의 합성법, Alkene 이중 결합의 반응성, Alkene 반응의 종류, 위치 선택성과 입체 선택성, 수소화 반응 | ||
|
[32강] Alkene의 화학 반응(2), Alkene의 화학 반응(3)
|
1 :
00 :
11
|
|
HX 첨가 반응, HBr 첨가 반응 | ||
|
[33강] Alkene의 화학 반응(4)
|
0 :
57 :
37
|
|
할로젠 첨가 반응 | ||
|
[34강] Alkene의 화학 반응(5)
|
0 :
52 :
50
|
|
직접 수화 반응, 수은 이탈 반응 | ||
|
[35강] Alkene의 화학 반응(6)
|
1 :
00 :
34
|
|
syn- 하이드록시화 반응, 에폭시화 반응, 카벤 첨가 반응 | ||
|
[36강] Alkene의 화학 반응(7)
|
0 :
38 :
04
|
|
산화성 분해 반응, 반응 경로에 따른 알켄의 반응 정리, 알켄의 거울상 선택적 반응 | ||
| 8장. Alkyne | ||
|
[37강] Alkyne의 구조, 특징과 명명법, Alkyne 합성법
|
1 :
03 :
03
|
|
Alkyne의 정의와 종류, 물리적 성질, 명명법, Alkyne의 합성법 | ||
|
[38강] Alkyne 반응의 개론, Alkyne의 화학 반응 (1)
|
1 :
07 :
44
|
|
Alkyne 삼중 결합의 반응성, Alkyne의 산성도, Alkyne 반응의 종류, 수소화 반응, HX 첨가 반응 | ||
|
[39강] Alkyne의 화학 반응 (2)
|
0 :
59 :
22
|
|
할로젠 첨가 반응, 수은-촉매 수화 반응, 수소화 붕소 첨가- 산화 반응, 산화성 분해 반응, Acetylide 음이온의 반응 | ||
| 9장. Alcohol | ||
|
[40강] Alcohol의 구조, 특징과 명명법
|
0 :
53 :
28
|
|
Alcohol의 정의와 종류, Alcohol의 물리적 성질, Alcohol의 명명법, Alkyl halide로부터의 제법, Alkene으로부터의 제법, Carbonyl 화합물로부터의 제법 | ||
|
[41강] 치환/제거반응 (1)
|
1 :
02 :
18
|
|
-OH기의 성격, 알코올의 친핵성 치환 반응 | ||
|
[42강] 치환/제거반응 (2)
|
0 :
51 :
17
|
|
알코올의 제거 반응, 알코올의 치환/제거 반응 정리, 알코올을 반응 기질로 하는 인명 반응 | ||
|
[43강] 산화/환원반응, Alkoxide와 Ether 합성법
|
1 :
00 :
16
|
|
알코올 화합물의 산화 준위, 1차 알코올의 산화, 알코올의 환원, Alcohol의 산도와 alkoxide의 생성, Alkoxide의 반응 | ||
|
[44강] 보호기, Phenol의 반응
|
1 :
09 :
28
|
|
보호기의 정의와 조건, 알코올의 하이드록실기 보호기, Phenol의 생성 반응 | ||
| 10장. Ether | ||
|
[45강] Ether의 구조, 특징과 명명법, Ether의 합성법과 반응
|
1 :
04 :
49
|
|
Ether의 정의와 종류, Ether의 물리적 성질, Ether의 명명법, Ether의 합성법과 반응 | ||
| 11장. Thiol과 Sulfide | ||
|
[46강] Thiol과 Sulfide의 구조, 특징과 명명법, Thiol과 Sulfide의 합성법과 반응
|
1 :
02 :
53
|
|
싸이올, 설파이드, 싸이올의 합성법, 설파이드의 반응, 황 일라이드의 반응 | ||
| 12장. Conjugated 화합물 | ||
|
[47강] Polyene과 conjugated system
|
1 :
03 :
44
|
|
Polyene과 conjugated system | ||
|
[48강] 첨가 반응 (1)
|
0 :
49 :
35
|
|
Diene 화합물의 HX 첨가 반응 | ||
|
[49강] 첨가 반응 (2)
|
0 :
36 :
12
|
|
Diene 화합물의 X2 첨가 반응 | ||
|
[50강] 고리형 협동 반응 (1)
|
0 :
54 :
35
|
|
고리형 협동 반응의 정의와 종류, 고리화 첨가 반응, | ||
|
[51강] 고리형 협동 반응 (2)
|
1 :
02 :
19
|
|
고리화 첨가 반응 | ||
|
[52강] 고리형 협동 반응 (3)
|
0 :
40 :
11
|
|
전자 고리화 반응 | ||
|
[53강] 고리형 협동 반응 (4)
|
0 :
50 :
48
|
|
시그마 결합 자리옮김 반응 | ||
| 13장. Aromatic 화학물 Ⅰ | ||
|
[54강] Aromatic 화합물 (1)
|
0 :
59 :
57
|
|
Benzene의 정의와 특징, Benzene 및 유도체의 명명법, Benzene의 특별한 안정도, Benzene의 MO와 안정도, Cyclobutadiene의 MO와 안정도, Cyclooctatetraene의 MO와 안정도, Frost circle과 방향족성 | ||
|
[55강] Aromatic 화합물 (2)
|
0 :
57 :
35
|
|
방향족성, Annulene의 방향족성, 전하를 띤 방향족 화합물, 질소 원자를 포함한 방향족 화합물, 산소/황 원자를 포함한 방향족 화합물 | ||
| 14장. Aromatic 화합물 Ⅱ | ||
|
[56강] 친전자성 방향족 치환반응(1)
|
1 :
02 :
51
|
|
친전자성 방향족 치환 반응의 개요, 할로젠화 반응, 설폰화 반응, 알킬화 반응, 아실화 반응 | ||
|
[57강] 친전자성 방향족 치환반응(2)
|
0 :
57 :
35
|
|
치환기 효과, Naphthalene의 반응 | ||
|
[58강] 친햑성 방향족 치환반응, 곁사슬 반응
|
0 :
59 :
32
|
|
친핵성 방향족 치환 반응의 개요, 친핵성 방향족 치환 반응의 종류, 알킬 곁사슬(산화 반응, 치환 반응, 환원 반응) | ||
|
[59강] Aromatic 화합물 (Ⅱ)
|
1 :
04 :
46
|
|
페놀, 하이드로퀴논의 산화, 나프탈렌의 산화, 벤젠/나프탈렌의 촉매 수소화 반응, Birch reduction, 친전자성 치환 반응, 친핵성 치환 반응, Sandmeyer 반응, Sandmeyer 반응 메커니즘 | ||
| 15장. 작용기 전환, 생성과 역합성 분석 | ||
|
[60강] 작용기 전환 반응, 역합성 분석의 개요
|
1 :
02 :
52
|
|
유기 화합물의 작용기, Alkyl halide의 작용기 전환, Alkene의 작용기 전환, Alkyne의 작용기 전환, Alcohol의 작용기 전환, 역합성 분석의 정의와 수단, 작용기 전환 반응을 이용한 역합성 분석 | ||
|
[61강] 작용기 생성 반응, 역합성 분석의 활용
|
1 :
00 :
17
|
|
유기 할로젠화물의 생성, 알켄의 생성, 알카인의 생성, 알코올의 생성, 다이올의 생성, 사슬형 에터의 생성, 에폭사이드의 생성, 역합성 분석의 실제, 역합성 분석의 연습 | ||
| 16장. Carbonyl 화합물 Ⅰ : Aldehyde와 ketone | ||
|
[62강] Carbinyl 화합물의 개요, Aldehyde와 Ketone : 서론
|
1 :
02 :
31
|
|
Carbinyl 종류, 구조 및 성격, 카보닐 화합물과 관련된 반응의 분류, Aldehyde와 Ketone 구조와 특징, 명명법 | ||
|
[63강] Aldehyde와 Ketone : 합성법, 친핵성 첨가 반응 (1)
|
1 :
01 :
20
|
|
Aldehyde의 제법, Ketone의 제법, 친핵성 첨가 반응의 개요 | ||
|
[64강] 친핵성 첨가 반응 (2)
|
0 :
57 :
02
|
|
산소 친핵체의 첨가 | ||
|
[65강] 친핵성 첨가 반응 (3)
|
1 :
04 :
39
|
|
질소 친핵체의 첨가 | ||
|
[66강] 친핵성 첨가 반응 (4)
|
1 :
04 :
55
|
|
황 친핵체의 첨가, 수소 친핵체의 첨가, 탄소 친핵체의 첨가 | ||
|
[67강] 친핵성 첨가 반응 (5)
|
1 :
07 :
16
|
|
친핵성 컨쥬게이트 첨가 반응 | ||
|
[68강] 산화, 환원 반응, 기타 반응들
|
0 :
49 :
04
|
|
환원 반응, 산화 반응, Cannizzaro 반응, Favorskii 자리옮김 반응 | ||
| 17장. Carbonyl 화합물 Ⅱ : 카복실산 및 그 유도체 | ||
|
[69강] 카복실산 (1)
|
0 :
55 :
36
|
|
카복실산 구조와 특징, 명명법, 지방산 | ||
|
[70강] 카복실산 (2)
|
1 :
03 :
09
|
|
카복실산의 반응 | ||
|
[71강] Carboxylic acid 유도체 (1)
|
0 :
56 :
41
|
|
카복실산 유도체 종류와 특징, 명명법 | ||
|
[72강] Carboxylic acid 유도체 (2)
|
1 :
12 :
06
|
|
친핵성 아실 치환 반응의 개요, 산 염화물의 제법과 화학 반응 | ||
|
[73강] Carboxylic acid 유도체 (3)
|
1 :
03 :
10
|
|
산 무수물의 제법과 화학 반응, 에스터의 제법과 화학 반응 | ||
|
[74강] Carboxylic acid 유도체 (4)
|
0 :
58 :
48
|
|
아마이드의 제법과 화학 반응, 나이트릴의 제법과 화학 반응, 카복실산 유도체의 상호 전환 반응 | ||
| 18장. Carbonyl 화합물 Ⅲ : 알파 탄소 화학 | ||
|
[75강] 알파 탄소 화학의 개요
|
1 :
04 :
06
|
|
알파 탄소와 알파수소, 탄소 친핵체의 종류와 생성, 탄소 친핵체의 반응성 비교, 탄소 친핵체의 반응성 개요 | ||
|
[76강] 알파 탄소 치환 반응 (1)
|
0 :
57 :
16
|
|
알킬화 반응 (1) | ||
|
[77강] 알파 탄소 치환 반응 (2)
|
0 :
55 :
02
|
|
알킬화 반응 (2) | ||
|
[78강] 알파 탄소 치환 반응 (3)
|
0 :
54 :
46
|
|
할로젠화 반응 | ||
|
[79강] 카보닐 축합 반응 (1)
|
1 :
01 :
25
|
|
알돌 반응 | ||
|
[80강] 카보닐 축합 반응 (2)
|
1 :
01 :
02
|
|
Claisen 반응, Michael 반응 | ||
|
[81강] 카보닐 축합 반응 (3)
|
0 :
56 :
17
|
|
Robinson 고리화 반응, Mannich 반응, 극성 반전 반응 | ||
| 19장. Amine(아민) | ||
|
[82강] Amine (아민)
|
0 :
57 :
07
|
|
아민의 정의와 분류, 구조와 결합, 물리적 성질, 명명법 | ||
|
[83강] 아민의 합성법 (1)
|
0 :
50 :
36
|
|
1차 아민의 합성법 (1) | ||
|
[84강] 아민의 합성법 (2)
|
0 :
42 :
49
|
|
1차 아민의 합성법 (2), 2차, 3차 아민의 합성법, 방향족 아민의 합성법 | ||
|
[85강] 아민의 화학 반응 (1)
|
0 :
59 :
38
|
|
아민 화학 반응의 개요, 아민의 화학 반응 (1) | ||
|
[86강] 아민의 화학 반응 (2)
|
1 :
02 :
43
|
|
아민의 화학 반응 (2) | ||
| 20장. 탄소-탄소 결합 형성 반응 | ||
|
[87강] 짝지음 반응의 개요
|
1 :
03 :
08
|
|
친핵성 치환 반응, 친핵성 첨가 반응, 친핵성 아실 치환 반응, 컨쥬게이션 첨가 반응, 고리형 협동 반응, 짝지음 반응의 개요 | ||
|
[88강] 짝지음 반응의 종류
|
0 :
57 :
03
|
|
Heck 반응, Suzuki 반응 | ||
|
[89강] 알켄 상호 작용 교환 반응
|
0 :
48 :
37
|
|
올레핀 상호교환 반응 개요, 교차 상호교환 반응, 고리 닫힘 상호교환 반응 | ||
| 21장. 생체분자 Ⅰ : 탄수화물 | ||
|
[90강] 단당류 (1)
|
0 :
53 :
56
|
|
탄수화물의 정의와 분류, 단당류의 분류와 성질, 투영식과 D/L 배열 | ||
|
[91강] 단당류 (2)
|
0 :
49 :
34
|
|
단당류의 고리 형태 | ||
|
[92강] 단당류 (3)
|
0 :
57 :
47
|
|
단당류의 화학 반응 (1) | ||
|
[93강] 단당류 (4)
|
0 :
41 :
57
|
|
단당류의 화학 반응 (2) | ||
|
[94강] 이당류, 다당류, 기타 중요 탄수화물
|
0 :
53 :
02
|
|
이당류의 정의와 구조, 글리코사이드 결합 배열과 이당류, 다당류의 정의와 구조, 대표적인 다당류들, 아미노당, N-글리코사이드 | ||
| 22장. 생체분자 Ⅱ : 아미노산과 단백질 | ||
|
[95강] 아미노산 (1)
|
0 :
52 :
28
|
|
아미노산의 개요, 아미노산의 산-염기 성질 | ||
|
[96강] 아미노산 (2)
|
1 :
01 :
05
|
|
아미노산의 합성, 아미노산의 분리 | ||
|
[97강] 펨타이드와 단백질
|
1 :
03 :
07
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펩타이드, 단백질 | ||
| 23장. 생체분자 Ⅲ : 지질 | ||
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[98강] 지질 (1)
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0 :
56 :
44
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지질의 특성과 분류, 트라이글리세라이드의 구조, 반응, 기능, 인지질 - 포스포글리세라이드와 스핑고마이엘린) | ||
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[99강] 지질 (2)
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0 :
48 :
25
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스테로이드의 정의와 구조, 콜레스테롤, 기타 스테로이드 화합물 | ||
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[100강] 지질 (3)
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1 :
01 :
37
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에이코사노이드 정의와 특징, 프로스타노이드, 류코트리엔, 터펜의 정의와 특징 | ||
| 24장. 합성고분자 | ||
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[101강] 연쇄-성장 고분자 (1)
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0 :
58 :
09
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합성 고분자의 정의, 합성 방법에 따른 분류, 합성 고분자 명명법, 고분자의 축약 구조 그리는 법, 연쇄-성장 고분자 개요, 라디칼 중합, 양이온 중합, 음이온 중합 | ||
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[102강] 연쇄-성장 고분자 (2)
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0 :
33 :
06
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에폭사이드의 음이온 중합, 공중합체, Ziegler-Natta 촉매와 고분자 입체 화학, 천연 및 합성 고무 | ||
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[103강] 합성고분자
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0 :
44 :
38
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단계-성장 고분자 개요, 형태 별 합성 특징, 고분자의 물리적 성질, 고분자와 가소제 | ||
| 25장. 분광학 | ||
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[104강] 질량 분석법 (MS) (1)
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0 :
50 :
14
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개요, 질량 스펙트럼 | ||
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[105강] 질량 분석법 (MS) (2)
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1 :
01 :
33
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미지 시료의 분석, 토막내기, 생물 화학에서의 질량 분석법 | ||
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[106강] 적외선 분광법 (IR)
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0 :
59 :
03
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개요, 결합과 적외선 흡수 | ||
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[107강] 핵자기 공명 분석법 (NMR) (1)
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0 :
53 :
35
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개요 | ||
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[108강] 핵자기 공명 분석법 (NMR) (2)
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1 :
00 :
54
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1H NMR 분석 (1) | ||
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[109강] 핵자기 공명 분석법 (NMR) (3)
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1 :
02 :
10
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1H NMR 분석 (2) | ||
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