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유기합성화학 통합과정
황순호 교수님 서울대학교 대학원 제약학과 박사졸업
| 강의 신청하기 | 총 합계금액 : 270,000원 |
| 제목 | 강의시간 | 상세내용 |
|---|---|---|
| 1장. 유기 합성 서론 | ||
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[1강] 유기 합성 서론 (1)
|
0 :
53 :
52
|
|
유기 화학과 유기 합성 화학의 정의, 유기 합성의 배경과 필요성, 유기 합성의 설계와 전략, 녹색 화학, 선형 합성, 수렴 합성, 유기 합성 반응의 분류, 치환 반응, 제거 반응, 첨가 반응, 재배열 반응, 고리형 협동 반응, 산화-환원 반응 | ||
|
[2강] 유기 합성 서론 (2)
|
0 :
59 :
46
|
|
반응 중간체, 탄소 반응종·반응성 중간체, 탄소 양이온 중간체, 탄소 음이온 중간체 | ||
|
[3강] 유기 합성 서론 (3)
|
0 :
58 :
05
|
|
탄소 라디칼 중간체, 카벤 중간체, 일라이드, 벤자인, 질소 반응종: 나이트렌 | ||
|
[4강] 유기 합성 서론 (4)
|
0 :
42 :
38
|
|
친핵체, 친전자체, 친전자성 탄소 원자, 친핵성 탄소 원자, 극성(또는 이온성) 반응, 친핵성 반응, 친전자성 반응, 라디칼 반응, 카벤 반응, 작용기, 작용기 전환 반응, 작용기의 종류 | ||
| 2장. 치환 반응 | ||
|
[5강] 친핵성 치환 반응 (1)
|
1 :
07 :
16
|
|
치환 반응, 치환 반응의 종류, 친핵성 치환 반응, 치환 반응 메커니즘과 입체 화학 | ||
|
[6강] 친핵성 치환 반응 (2)
|
1 :
01 :
57
|
|
치환 반응 메커니즘과 입체 화학, 친핵성 치환 반응과 제거 반응의 경쟁, 할로젠화 알킬의 친핵성 치환 반응, 알코올의 친핵성 치환 반응 | ||
|
[7강] 친핵성 치환 반응 (3)
|
0 :
54 :
07
|
|
알코올의 친핵성 치환 반응, 에터 및 에폭사이드의 친핵성 치환 반응, 친핵성 방향족 치환 반응, 첨가-제거 반응, 제거 - 첨가 반응 | ||
|
[8강] 친핵성 치환 반응 (4)
|
0 :
39 :
22
|
|
친핵성 아실 치환 반응: 카복실산과 그 유도체의 반응 | ||
|
[9강] 친전자성 치환 반응 (1)
|
0 :
56 :
07
|
|
친전자성 치환 반응, 친전자성 방향족 치환 반응, 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화 반응, 벤젠의 알킬화 반응, 벤젠의 아실화 반응, 친전자성 방향족 치환 반응 메커니즘 | ||
|
[10강] 친전자성 치환 반응 (2)
|
0 :
58 :
31
|
|
친전자성 방향족 치환 반응의 반응성과 지향성, 벤젠 고리 치환기에 의한 반응성과 지향성, 카보닐 α-할로젠화 반응, 카보닐 α-나이트로소화 반응 및 N-나이트로소화 반응 | ||
|
[11강] 자유라디칼 치환 반응 (1)
|
0 :
51 :
08
|
|
자유 라디칼, 라디칼의 생성 반응(결합 해리 에너지), 라디칼 치환 반응(케인의 할로젠 치환 반응, 알케인 할로젠 치환 반응, 고급 알케인의 할로젠화 반응, 반응 선택성 비교와 하몬드 가설) | ||
|
[12강] 자유라디칼 치환 반응 (2)
|
0 :
59 :
01
|
|
라디칼 환원 반응(탈할로젠화 반응, 탈산소화 반응, 탈탄산 반응, 반응 메커니즘), 아릴 다이아조늄염을 이용한 라디칼 치환 반응: Sandmeyer 반응 | ||
| 3장. 제거 반응 | ||
|
[13강] 메커니즘에 기반한 제거 반응의 분류 (1)
|
0 :
49 :
14
|
|
제거 반응, 메커니즘에 기반한 제거 반응의 분류, E2 제거 반응(반응 메커니즘과 특징, 알켄의 안정도와 제거 반응의 위치 선택성, E2 반응에 영향을 미치는 인자) | ||
|
[14강] 메커니즘에 기반한 제거 반응의 분류 (2)
|
1 :
04 :
21
|
|
E2 반응의 입체 화학: 입체 선택성(안티-동일평면 형태, 신-동일평면 형태), E2 반응의 중수소 동위원소 효과, E2 제거반응에 의한 alkyne 생성 | ||
|
[15강] 메커니즘에 기반한 제거 반응의 분류 (3)
|
0 :
34 :
54
|
|
E1 제거 반응(반응 메커니즘과 특징, E1 반응에 영향을 미치는 인자, E1 반응의 입체 화학, E1 반응의 자리옮김 반응), E1cB 제거 반응(반응 메커니즘과 특징, 대표적 반응), 치환 반응과의 경쟁 반응(반응 기질의 구조에 의한 영향, 염기의 염기도와 입체 크기에 의한 영향) | ||
|
[16강] 작용기에 따른 제거 반응의 종류
|
1 :
01 :
34
|
|
할로젠화 알킬의 탈할로젠화 반응, 알코올의 제거 반응(탈수 반응), 아민(amine) 의 제거 반응(탈아민화 반응), 작용기에 따른 제거 반응의 종류, 기타 제거 반응 | ||
| 4장. 첨가 반응 | ||
|
[17강] 첨가 반응의 분류, 친전자성 첨가 반응 (1)
|
0 :
49 :
35
|
|
첨가 반응, 첨가 반응의 분류, 친전자성 첨가 반응, 라디칼 첨가 반응, 친핵성 첨가 반응, 컨쥬게이트 첨가 반응, 알켄과 알카인 다중 결합의 반응성(π-결합의 반응성, 알켄과 알카인의 친전자성 첨가 반응) | ||
|
[18강] 친전자성 첨가 반응 (2)
|
0 :
47 :
38
|
|
이온성 첨가 반응, syn-첨가 반응, anti-첨가 반응, 알켄의 HX 첨가 반응, 알켄의 직접 수화(direct hydration) 반응, 탄소 양이온 중합 반응 | ||
|
[19강] 친전자성 첨가 반응 (3)
|
0 :
54 :
37
|
|
알켄의 anti 첨가 반응, 알켄의 간접 수화(indirect hydration) 반응, 알켄의 할로젠 첨가 반응: trans-다이할로젠화 알킬의 합성 반응 | ||
|
[20강] 친전자성 첨가 반응 (4)
|
0 :
33 :
22
|
|
반응 용매(solvent)에 따른 반응 생성물의 차이, NBS(N-bromosuccinimide)를 사용한 halogenation 반응, 할로락톤화 반응(halolactonization) | ||
|
[21강] 친전자성 첨가 반응 (5)
|
0 :
55 :
45
|
|
알켄의 syn 첨가 반응, 알켄의 간접 수화(indirect hydration) 반응, 알켄의 카벤 첨가 반응(carbene addition reaction), 알켄의 syn-하이드록시화 반응 | ||
|
[22강] 친전자성 첨가 반응 (6)
|
0 :
52 :
49
|
|
알켄의 에폭시화 반응: epoxidation, 알켄의 산화성 분해 반응: 가오존 분해 반응 | ||
|
[23강] 친전자성 첨가 반응 (7)
|
0 :
56 :
16
|
|
알카인과 H-X의 반응, 알카인과 X_2의 반응, 알카인의 수화반응, 알카인의 환원 반응 | ||
|
[24강] 라디칼 첨가 반응. 친핵성 첨가 반응 (1)
|
0 :
50 :
37
|
|
알켄에 대한 HBr의 라디칼 첨가 반응, 알켄의 라디칼 중합 반응, 친핵성 첨가 반응, 카보닐기의 분류, 카보닐기의 친핵체에 대한 반응성, 친핵성 첨가 반응과 친핵성 아실 치환 반응, 알데하이드와 케톤의 반응성 비교, 탄소 친핵체에 의한 첨가 반응 | ||
|
[25강] 친핵성 첨가 반응 (2)
|
1 :
02 :
13
|
|
질소 친핵체에 의한 첨가 반응, 산소(황) 친핵체에 의한 첨가 반응 | ||
|
[26강] 친핵성 첨가 반응 (3)
|
0 :
45 :
35
|
|
이민(imine)기의 반응성과 친핵성 첨가 반응, 아미노 나이트릴(amino nitrile)의 합성: Strecker 합성 반응, 나이트릴기의 가수 분해 반응: 아마이드 또는 카복실산 합성 반응, 나이트릴기의 Grignard 반응: 이민(imine) 또는 케톤(ketone) 합성 반응 | ||
|
[27강] 컨쥬게이트 첨가 반응
|
0 :
58 :
10
|
|
컨쥬게이트 첨가 반응, 친핵성 컨쥬게이트 첨가 반응, 친전자성 컨쥬게이트 첨가 반응, 라디칼 컨쥬게이트 첨가 반응 | ||
|
[28강] [보강] 친전자성 첨가 반응
|
0 :
38 :
01
|
|
Cumulated diene(allene)의 반응 | ||
| 5장. 산화 반응 | ||
|
[29강] 산화 반응 (1)
|
0 :
45 :
19
|
|
산화 반응, 크로뮴 산화제, 망가니즈 산화제, 루테늄 산화제, 셀레늄 산화제, 은 산화제, 오스뮴 산화제, 납 산화제, 비금속 산화제, 일차 알코올의 선택 산화 반응, 크로뮴 (Cr) 금속 산화제, KMnO4 산화제, RuO4 산화제 | ||
|
[30강] 산화 반응 (2)
|
0 :
54 :
35
|
|
일차 알코올의 선택 산화 반응, Chromic acid와 Jones 시약, Collins 시약, PCC(pyridinium chlorochromate), PDC(pyridinium dichromate), 활성 MnO2 산화제, TPAP(tetra-n-propylammonium perruthenate) 촉매 산화, 활성 DMSO 산화제, Cory-Kim 산화 시약 | ||
|
[31강] 산화 반응 (3)
|
0 :
43 :
37
|
|
Hypervalent iodine(초원자가 아이오딘) 화합물을 이용한 산화, TEMPO 매개 산화: N-oxoammonium 염 산화, 2차 알코올의 산화 반응: 케톤의 생성, 이웃 자리 다이올의 산화성 분해 반응: 알데하이드의 생성, 알코올의 선택 산화, 알데하이드와 케톤의 산화 반응, 알켄의 산화 반응(에폭시화 반응, 1,2-다이하이드록실화 반응과 가오존 분해 반응) | ||
|
[32강] 산화 반응 (4)
|
0 :
35 :
19
|
|
벤질 자리 및 알릴 자리 C-H 결합의 산화 반응, 카보닐기의 α위치 C-H 결합의 산화 반응, 헤테로 원자의 산화 | ||
| 6장. 환원 반응 | ||
|
[33강] 환원 반응 (1)
|
0 :
57 :
18
|
|
환원 반응, 작용기에 따른 환원 반응의 종류, 환원을 유발시키는 방법에 따른 분류, 금속 수소화물에 의한 환원 반응, 주석(Sn) 수소화물 | ||
|
[34강] 환원 반응 (2)
|
0 :
58 :
53
|
|
금속 용해 환원 반응, Birch 환원, 알카인의 부분 환원 반응, 카보닐기의 환원 반응, 나이트릴/이민/옥심/할로젠화 알킬 및 나이트로기의 환원 반응, 탄산소화 반응 | ||
|
[35강] 환원 반응 (3)
|
1 :
05 :
56
|
|
촉매 수소 첨가 환원 반응과 가수소 분해 반응, 불균일 촉매와 균일 촉매, 촉매 수소 첨가 반응의 환원 특성, 촉매 수소 첨가 반응 메커니즘, 이동 수소 환원과 비금속 화합물을 이용한 환원 반응 | ||
|
[36강] 환원 반응 (4)
|
0 :
50 :
27
|
|
카보닐 유도체의 환원 반응, 산염화물/에스터/아마이드의 부분 환원 반응, 알데하이드/케톤/카복실산/산염화물과 에스터의 환원 반응, 알데하이드와 케톤의 탈산소화 반응과 산염화물의 환원성 탈카복실화 반응, 아마이드의 환원 반응, 이민의 환원과 환원성 아민화 반응 | ||
|
[37강] 환원 반응 (5)
|
0 :
53 :
00
|
|
나이트릴기의 환원 반응, 아자이드와 나이트로기의 환원, 할로젠화 알킬/알킬 설포네이트 및 잔데이트의 환원 반응, 가수소 분해 반응, 알켄/알카인과 아렌의 환원 반응, 화학 선택 환원 반응, 알켄의 선택 환원 반응, 카복실산 또는 에스터의 선택 환원 반응, 나이트로기의 선택 환원 반응 | ||
| 7장. 역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 | ||
|
[38강] 역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 (1)
|
0 :
53 :
47
|
|
역합성 분석, 작용기 전환 반응을 이용한 역합성 분석, 결합 분해를 이용한 역합성 분석, 합성 단위체와 합성 대등체, 역합성 분석 예 | ||
|
[39강] 역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 (2)
|
1 :
01 :
03
|
|
합성 계획, 보호기, 알코올의 하이드록실기 보호기 | ||
|
[40강] 역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 (3)
|
1 :
00 :
50
|
|
아미노기(NH) 보호기, 알데하이드와 케톤의 카보닐기 보호기, 카복실산기 보호기, 보호기를 사용한 합성 반응 예, 화학/위치 및 입체 선택성 | ||
| 8장. 작용기 전환과 생성 반응 | ||
|
[41강] 작용기 전환 반응
|
0 :
56 :
49
|
|
작용기 전환 반응, 알코올의 작용기 전환 반응, 할로젠화 알킬의 작용기 전환 반응, 알켄과 알카인의 작용기 전환 반응, 알데하이드와 케톤의 작용기 전환 반응, 카복실산과 그 유도체의 작용기 전환 반응 | ||
|
[42강] 작용기의 생성 반응 (1)
|
0 :
44 :
56
|
|
알코올의 제법, 할로젠화 알킬(또는 아릴)의 제법 | ||
|
[43강] 작용기의 생성 반응 (2)
|
0 :
58 :
46
|
|
에터와 에폭사이드의 제법, 아민의 제법 | ||
|
[44강] 작용기의 생성 반응 (3)
|
0 :
53 :
36
|
|
알데하이드의 제법, 작용기 전환 반응을 이용한 알데하이드의 제법, 탄소-탄소 결합 형성 반응을 이용한 알데하이드기 도입 반응, 방향족 알데하이드의 합성 | ||
|
[45강] 작용기의 생성 반응 (4)
|
0 :
41 :
02
|
|
케톤의 제법, 작용기 전환 반응을 이용한 케톤의 제법, 탄소-탄소 결합 반응을 이용한 케톤의 제법, 방향족 케톤의 합성, 카복실산의 제법, 작용기 전환 반응을 이용한 케톤의 제법, 탄소-탄소 결합 반응을 이용한 카복실산의 제법 | ||
|
[46강] 작용기의 생성 반응 (5)
|
0 :
46 :
33
|
|
카복실산 유도체의 제법, 산염화물의 제법, 산무수물의 제법, 에스터의 제법, 아마이드의 제법, 나이트릴의 제법 | ||
| 예제문제풀이 | ||
|
[47강] 유기 합성 서론 예제문제풀이
|
0 :
54 :
15
|
|
유기 합성 서론 예제문제풀이 | ||
|
[48강] 치환 반응 예제문제풀이
|
0 :
59 :
32
|
|
치환 반응 예제문제풀이 | ||
|
[49강] 제거 반응 예제문제풀이
|
0 :
49 :
38
|
|
제거 반응 예제문제풀이 | ||
|
[50강] 첨가 반응 예제문제풀이
|
0 :
48 :
04
|
|
첨가 반응 예제문제풀이 | ||
|
[51강] 산화 반응 예제문제풀이
|
0 :
36 :
47
|
|
산화 반응 예제문제풀이 | ||
|
[52강] 환원 반응 예제문제풀이
|
0 :
36 :
55
|
|
환원 반응 예제문제풀이 | ||
|
[53강] 역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 예제문제풀이
|
0 :
57 :
26
|
|
역합성 분석, 보호기 및 선택 반응 예제문제풀이 | ||
|
[54강] 작용기 전환과 생성 반응 예제문제풀이
|
0 :
57 :
36
|
|
작용기 전환과 생성 반응 예제문제풀이 | ||
| 9장. 유기금속 화합물을 이용한 탄소-탄소 단일 결합 형성 반응 | ||
|
[55강] 사이아나이드 이온에 의한 탄소-탄소 결합 반응
|
0 :
55 :
10
|
|
극성 반응 (이온성 반응)과 비극성 반응, 치환 반응 : 나이트릴의 생성, 치환 반응 : 사이아노하이드린의 생성, 컨쥬게이트 첨가 반응 | ||
|
[56강] 유기금속 화합물을 이용한 탄소-탄소 결합 반응
|
0 :
57 :
18
|
|
아세틸라이드 및 알카이닐라이드 음이온, Grignard 시약, 유기리튬 시약 | ||
|
[57강] 유기구리 시약, 유기화학 시약
|
0 :
41 :
09
|
|
유기구리 시약의 종류 및 제법, 유기구리 시약의 반응 특성, 유기 아연 시약의 종류 및 제법, Reformatsky 반응, Simmons-Smith 반응 | ||
|
[58강] 유기붕소 시약, 황 일라이드의 제법과 반응
|
0 :
49 :
08
|
|
유기붕소 시약, 황 일라이드의 제법과 반응, Corey-Chaykovsky 반응 | ||
| 10장. 엔올 음이온, 엔아민 및 엔올 유도체를 이용한 탄소-탄소 결합의 생성 | ||
|
[59강] 엔올, 엔올 에터와 엔아민의 생성
|
0 :
57 :
44
|
|
탄소산과 안정한 탄소 음이온, 탄소산의 산도에 영향을 주는 인자, 탄소산의 산-염기 반응 : 엔올 음이온과 아자-엔올 음이온의 생성, 엔올, 엔올 에터와 엔아민의 생성 : 중성 탄소 친핵체, 알킬화 반응과 이에 영향을 미치는 인자들 | ||
|
[60강] 치환 반응 : 알킬화 반응
|
0 :
54 :
53
|
|
카보닐기의 극성 반전 알킬화 반응, 카복실산, 에스터와 아마이드의 α 위치 알킬화 반응, 활성 메틸렌기의 알킬화 반응, 나이트릴의 α 위치 알킬화 반응, 나이트로 알케인의 α 위치 알킬화 반응 | ||
|
[61강] 콘쥬게이트 첨가 반응: Michael 반응
|
0 :
57 :
10
|
|
엔올 음이온의 Michael 첨가 반응, 아민, 엔올과 엔올 에터의 Michael 첨가 반응, 아실 음이온의 컨쥬게이트 첨가 반응 : Stetter 반응 | ||
|
[62강] 카보닐 첨가 반응
|
0 :
59 :
14
|
|
카보닐 첨가 반응, 알돌 (첨가) 반응, 혼합 알돌 첨가 반응 | ||
|
[63강] 아실화 반응 : 에스터 축합 반응
|
0 :
47 :
13
|
|
친핵성 아실 치환 반응, 에스터 엔올 음이온의 자체 축합 반응 : Claisen 축합 반응, 혼합 에스터 Claisen 축합 반응, 나이트릴 및 아마이드의 엔올 음이온과 에스터의 축합 반응, 케톤 엔올 음이온과 에스터의 축합 반응, 케톤 및 에스터의 엔올 음이온과 산염화물 또는 산무수물과의 축합 반응, 엔아민, 아자-엔올 음이온의 아실화 반응, 엔올의 아실화 반응 | ||
| 11장. 고리형 협동 반응, 짝지음 반응 및 복분해 반응에 의한 탄소-탄소 결합의 생성 | ||
|
[64강] 고리형 협동 반응, 고리형 첨가 반응 (1)
|
1 :
00 :
18
|
|
고리형 협동 반응, 고리화 첨가 반응: Diels-Alder 반응 | ||
|
[65강] 고리형 첨가 반응 (2)
|
1 :
01 :
08
|
|
Diels-Alder 반응, Diels-Alder 반응의 반응 조건과 특징 | ||
|
[66강] 전자 고리화 반응
|
0 :
50 :
17
|
|
전자 고리화 반응, 열화학/광화학 조건에서 전자 고리화 반응, Woodward-Hofmann 선택 법칙, Nazarov cyclization 반응, | ||
|
[67강] 시그마 결합 재배열 반응
|
0 :
59 :
01
|
|
시그마 결합 재배열 반응, 반응의 표시, 반응의 종류, 반응 형태, 입체 화학 | ||
|
[68강] 짝지음 반응
|
0 :
47 :
07
|
|
짝지음 반응, Wurtz 반응, Grignard 시약의 짝지음 반응, Ullmann 반응, Gilman 시약의 짝지음 반응, Pd 촉매를 이용한 짝지음 반응, 전이 금속(transition metals) | ||
|
[69강] Heck 반응
|
0 :
47 :
24
|
|
Pd 촉매에 의한 RX와 알켄과의 짝지음 반응 : Heck 반응, Heck 반응 메커니즘, 산화성 첨가, 탄소팔라듐화 반응, 환원성 제거 반응, Heck 반응의 촉매 회로 | ||
|
[70강] Stille, Negishi, Suzufki 반응
|
0 :
45 :
40
|
|
Stille, Negishi, Suzuki 반응 메커니즘, Sonogashira 반응, Hiyama cross coupling 반응, Kumada cross coupling 반응 | ||
|
[71강] 알켄 복분해 반응
|
0 :
33 :
31
|
|
Olefin metathesis (올레핀 복분해 반응), 교차 복분해 반응, 고리 닫힘 올레핀 복분해 반응, Alkyne metathesis, Enyne metathesis | ||
| 12장. 탄소-탄소 다중 결합 형성 반응 : 알켄과 알카인 생성 반응 | ||
|
[72강] 탄소-탄소 이중 결합 형성 반응: 알켄의 제법 (1)
|
0 :
53 :
31
|
|
작용기 전환 반응을 이용한 제법 : anti-와 syn-제거 반응, 부분 환원, 알카인의 수소붕소화 반응 | ||
|
[73강] 탄소-탄소 이중 결합 형성 반응: 알켄의 제법 (2)
|
0 :
50 :
47
|
|
카보닐 축합 반응, 알돌형 축합 반응, 카보닐기의 알켄화 반응, Wittig 시약의 반응, Horner？Wadsworth？Emmons (HWE) 시약의 제법과 반응 | ||
|
[74강] 탄소-탄소 이중 결합 형성 반응: 알켄의 제법 (3)
|
0 :
41 :
18
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카보닐기의 알켄화 반응, Peterson olefination 반응, Tebbe 시약과 Petasis 시약을 이용한 카보닐기의 메틸렌화 반응, 알케닐 구리 시약의 컨쥬게이트 첨가 반응을 이용한 탄소-탄소 결합 형성 | ||
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[75강] 탄소-탄소 삼중 결합 형성 반응: 알카인의 제법
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다이할로젠화 알킬 또는 할로젠화 비닐의 제거 반응, 메틸 케톤의 아셀틸렌화 반응, 알데하이드의 아세틸렌화 반응, Seyferth？Gilbert homologation 반응, Benzil dihydrazone의 산화 반응, Acetylide anion의 치환 반응과 첨가 반응, 알카이닐 붕소 착물의 분자 내 알킬기 자리 이동 반응, 짝지음 반응 : Sonogashira cross-coupling reaction | ||
| 13장. 반응 선택성 | ||
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[76강] 화학 선택성과 화학 선택반응, 위치 선택성과 위치 선택반응 (1)
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반응 선택성, 화학 선택성, 위치 선택성, 입체 선택성, 화학 선택성과 화학 선택반응, 위치 선택성과 위치 선택 반응, 위치 선택 치환 반응 | ||
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[77강] 위치 선택성과 위치 선택반응 (2)
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43 :
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비대칭 케톤의 알킬화 반응 : 위치 선택적 알킬화 반응, 위치 선택 제거 반응, Zaitsev 규칙 생성물, anti-Zaitsev 규칙 생성물, 반응 메커니즘에 따른 위치 선택성 차이 | ||
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[78강] 위치 선택성과 위치 선택반응 (3)
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40 :
04
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비대칭 알켄의 수화 반응, 옥시수은 첨가-환원 반응, HX 첨가 반응, 수소붕소화 첨가 반응, 1,2-첨가 반응과 1,4-첨가 반응 | ||
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[79강] 입체 특이 반응과 입체 선택 반응 (1)
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53 :
07
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입체 선택 반응, 입체 특이 반응, 입체 선택 반응, 알켄의 입체 선택 에폭시화 반응 | ||
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[80강] 입체 특이 반응과 입체 선택 반응 (2)
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59
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입체 선택 올레핀화 반응 : Wittig 반응과 HWE 반응, 고리형 케톤의 입체 선택 첨가 및 환원 반응, 비고리형 카보닐기의 부분 입체 선택 첨가 반응 : Cram 모델과 Felkin-Ahn 모델 | ||
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[81강] 입체 특이 반응과 입체 선택 반응 (3)
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엔올 음이온의 입체 선택 치환 반응 : 입체 선택 알킬화 반응, 입체 선택 알돌 반응 | ||
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[82강] 비대칭 합성 반응의 소개
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비대칭 합성 반응, 비대칭 탄소-탄소 결합 반응 예, 알켄의 비대칭 전환 반응 예, 케톤 또는 케티민의 비대칭 환원 반응, 비대칭 유발 반응, 대표적인 비대칭 합성 반응의 실시 예 | ||
| 14장. 유기 합성의 응용 : 천연물 및 의약품의 합성 | ||
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[83강] 유기 합성의 실제 (1)
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E. J. Corey 그룹의 합성법, V. K. Aggarwal 그룹의 합성법 | ||
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[84강] α-Multistriatin의 합성, Atorvastatin의 합성
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Racemic α-Multistriatin (M-1)의 합성, Chiral α-Multistriatin (M-1)의 합성, Atorvastatin의 합성 | ||
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[85강] Esomeprazole의 합성, (S)-Clopidogrel의 합성
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카이랄 분할법, 비대칭 산화법, 역합성 분석, 합성 설계의 핵심, Racemic omeprazole의 합성 반응, Racemic 혼합물의 속도론적 카이랄 분할에 의한 합성, rac-Clopidogrel (rac-C-1)의 합성 반응, 광학 활성 중간체를 이용한 합성법 | ||
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[86강] Imatinib의 합성, Oseltamivir의 합성
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역합성 분석, 합성 설계 (역합성 분석)의 핵심, Imatinib의 합성 반응, Oseltamivir의 합성, Shikimic acid를 출발물로 사용한 합성법 (Roche 법), Chiral 유기 촉매를 사용한 비대칭 합성법 | ||
| 예제문제풀이 | ||
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[87강] 유기금속 화합물을 이용한 반응 예제문제풀이
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유기금속 화합물을 이용한 반응 예제문제풀이 | ||
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[88강] 엔올 음이온, 엔아민 및 엔올 유도체를 이용한 반응 예제문제풀이 (1)
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엔올 음이온, 엔아민 및 엔올 유도체를 이용한 반응 예제문제풀이 | ||
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[89강] 엔올 음이온, 엔아민 및 엔올 유도체를 이용한 반응 예제문제풀이 (2)
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엔올 음이온, 엔아민 및 엔올 유도체를 이용한 반응 예제문제풀이 | ||
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[90강] 고리형 협동 반응, 짝지음 반응 및 복분해 반응 예제문제풀이 (1)
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고리형 협동 반응, 짝지음 반응 및 복분해 반응 예제문제풀이 | ||
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[91강] 고리형 협동 반응, 짝지음 반응 및 복분해 반응 예제문제풀이 (2)
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고리형 협동 반응, 짝지음 반응 및 복분해 반응 예제문제풀이 | ||
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[92강] 탄소-탄소 다중 결합 형성 반응 예제문제풀이 (1)
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탄소-탄소 다중 결합 형성 반응 예제문제풀이 | ||
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[93강] 탄소-탄소 다중 결합 형성 반응 예제문제풀이 (2)
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탄소-탄소 다중 결합 형성 반응 예제문제풀이 | ||
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[94강] 반응 선택성 예제문제풀이
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반응 선택성 예제문제풀이 | ||
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[95강] 유기 합성의 실제 예제문제풀이
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유기 합성의 실제 예제문제풀이 | ||
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