강의목록

강의소개

홈 > 강의소개

생화학 문제풀이 통합과정

안덕준 교수

미국 뉴저지주립대학교 대학원 식품화학과 석사과정
미국 뉴저지주립대학교 대학원 식품화학과 박사졸업

학력

미국 뉴저지주립대학교 대학원 식품화학과 석사과정
미국 뉴저지주립대학교 대학원 식품화학과 박사졸업

강의경력

선문대학교
충남대학교
현) 유니와이즈 전임교수

교수님 강의 보러가기

강좌 소개: 🤖 **유니와이즈 AI 튜터 탑재!**
- AI강의요약, AI질문채팅, AI문제생성 가능
- 강의는 기본, 최신 트렌드 학습은 AI 튜터로 24시간 학습!

✅ **대학 생화학 핵심 개념완성**:
- 대학 교과과정 중심으로 물·pH·단백질·효소·대사·유전정보까지 한 번에 연결해 주는 정규 커리큘럼입니다.
✅ **대사 네트워크와 실험기법의 통합**:
- 해당과정·TCA·산화적 인산화 등 에너지 대사를 통합적으로 정리하고, 크로마토그래피·전기영동·분광학 등 연구실 필수 기법을 실전 예제로 익힙니다.
✅ **의약·바이오 응용까지 확장**:
- 약물작용 기전, 표적 발굴, 대사질환 사례 분석으로 제약·바이오 R&D, QC/QA, 대학원·편입 대비에 직접적인 경쟁력을 제공합니다.
교육 대상: 🎓 **생명과학/의생명/약학 계열 대학생**: 정규 생화학 과목의 선이수·복습·심화가 필요한 학부·대학원생.
📚 **공학/자연계 융합 전공자**: 생명화학공학·화학공학·화학생물 등에서 분자·대사 수준 이해를 체계화하려는 학습자.
🏃 **편입/대학원 진학 준비생**: 의치약수·보건계 편입 및 바이오·의생명 대학원 대비로 생화학 전 범위를 빠르게 재정비하려는 수험생.
🔬 **연구실 인턴·취업 준비생**: 제약·바이오·식품·진단 분야 R&D, QC/QA 직무 준비를 위해 실험기법 원리와 데이터 해석 역량을 강화하고 싶은 학습자.
교재정보 및 참고문헌: 📘 **주교재 (PDF 제공)**:
- 유니와이즈 자체 교수진 연구교재로, 강의 흐름에 맞춘 핵심 개념 정리·도식·예제·연습문제를 담았습니다.
- 수강 즉시 PDF로 제공되어 예습/복습과 시험 대비에 최적화되어 있습니다.
📖 **참고 문헌 (선택)**:
- 『생화학(생명과학을 위한) 최신 개정판』(김나현·도성탁 외, 지구문화사)
- 『Stryer 핵심 생화학』(John L. Tymoczko 외 저, 유진철·임정빈 역, 이퍼블릭)
(※ 강의는 주교재만으로도 충분히 학습 가능하도록 구성되어 있습니다.)

유니와이즈 AI학습의 특징

AI가 이끄는 스마트한 학습 경험, AI 튜터와 함께 더 빠르고, 더 깊게 학습하세요.

📝

AI 자동 요약

긴 강의 내용을 AI가 핵심만 요약하여 복습 시간을 단축시킵니다.

🔑

핵심 키워드 추출

강의에서 가장 중요한 키워드와 개념을 자동으로 추출해 제공합니다.

💡

AI 자동 퀴즈

학습한 내용을 바탕으로 AI가 생성한 퀴즈를 풀며 이해도를 점검합니다.

🤖

1:1 AI 튜터

모르는 부분을 24시간 언제든 AI 튜터에게 질문하고 답변을 받습니다.

AI 튜터 기능 체험하기

커리큘럼

총 27개 챕터, 65강으로 구성되어 있습니다.

커리큘럼
제목	강의시간	상세내용
1장. 수분
[1강] 수분	0: 37: 42
생화학: 아미노산과 단백질 서론 및 완충 용액 • 단백질: $\alpha$-아미노산으로 구성된 생체 고분자로, 효소, 운반, 구조, 방어, 조절 등 필수 기능 수행. • 완충 용액: 약산과 짝염기 혼합물로, Henderson-Hasselbalch 식을 통해 pH 계산 및 완충 능력 최적화 조건 설정. • 생체 내 완충 작용: 아미노산, 단백질의 다중 이온화 그룹 및 유기산 시스템을 통해 pH 항상성 유지.
2장. 아미노산과 단백질
[2강] 아미노산과 단백질 (1)	0: 39: 53
효소의 구조, 성분 및 반응 특성 * 효소 구조와 반응 특성: 기질 특이성, 보조인자 필수성 및 온도·pH·기질 농도에 따른 반응 속도 조절 원리 학습. * 단백질 변성 원리: 효소의 입체 구조 파괴가 활성 상실과 용해도 감소를 유발하는 분자적 과정 분석. * Henderson-Hasselbalch 식 활용: 아미노산 완충 능력, pKa-pH 관계를 통해 특정 pH에서의 전하 상태 변화 예측 방법 이해.
[3강] 아미노산과 단백질 (2)	0: 29: 40
아미노산 및 효소 활성자리 특성 요약 • 아미노산 기본 특성: 글리신 비카이랄성, 즈위터 이온 형성 및 pH에 따른 단백질 기능 영향 요약 • 효소 활성 자리: 기질 결합 3차원 구조, 자물쇠-열쇠 및 유발 적합 모형을 통한 촉매 작용 원리 이해 • 올리고펩타이드 전하량 계산: N-말단, C-말단, R그룹의 pKa를 활용한 pH별 전하 변화 분석 및 구조-기능 관계 파악
[4강] 아미노산과 단백질 (3)	0: 47: 13
생화학: 효소 반응 역학 및 단백질 구조와 기능 * 미카엘리스-멘텐 모형: 효소 반응 속도론 ($V_0, K_m, V_{max}$) 분석, 아미노산 적정 곡선과 등전점을 통한 이온화 및 완충 작용 파악. * 단백질 구조: 알파 나선 및 베타 병풍 2차 구조 차이, 수소·소수성·다이설파이드·정전기 결합으로 3차 및 4차 입체 구조 안정화 원리. * 단백질 기능 및 변성: 1차 구조가 3차 구조를 결정하는 원리, 헤모글로빈과 미오글로빈의 산소 결합 특성 및 운반/저장 기능 비교.
[5강] 아미노산과 단백질 (4)	0: 27: 26
라인위버-버크 도면, $K_m$과 $V_{max}$ 의미 및 발전 • 라인위버-버크 도면: 미카엘리스-멘텐 효소 반응 속도론 분석 및 $K_m$, $V_{max}$로 효소 친화도, 대사회전수 정의 • 다른자리입체성 효소: 비미카엘리스-멘텐 방식의 기질 결합 조절 메커니즘을 설명 • 단백질 변성 및 헨더슨-하셀바흐 식: 효소 활성 상실, 용해도 감소 원리 및 아미노산 완충 능력, pH 관계를 이해
3장. 효소
[6강] 효소 (1)	0: 54: 52
생화학: 효소의 특성과 생체 내 역할 * 효소 개념 및 분류: 단백질 촉매인 효소는 생체 내 화학 반응을 촉진하며, 기능에 따라 6가지 유형으로 분류됨. * 효소 작용 특성: 작용 및 기질 특이성을 기반으로 효율적인 생체 촉매 역할을 수행하며, 온도·pH·기질 농도에 의해 활성이 조절됨. * 효소-기질 결합: 자물쇠-열쇠 모형과 유발 적합 이론으로 설명되며, 특히 유발 적합 이론은 활성 부위의 구조적 유연성을 강조함.
[7강] 효소 (2)	0: 33: 12
효소 반응 속도론: 대사회전수 및 미카엘리스-멘텐 식 • 효소 반응 속도론 기초: 대사 회전수($k_{cat}$)는 효소의 기질 전환 효율, 최대 반응 속도($V_{max}$)는 효소 포화 시 최고 반응 속도를 나타내는 지표. • 미카엘리스-멘텐 식: 정류 상태 가정 기반 효소-기질 복합체 동역학으로 기질 농도별 반응 속도 변화를 정량화하는 모델. • 미카엘리스 상수($K_M$): $V_{max}$ 절반 도달 시 기질 농도를 정의, 이를 통해 미카엘리스-멘텐 식의 기질 농도별 반응 속도 패턴을 분석.
[8강] 효소 (3)	0: 39: 47
효소 동력학, 저해 및 소당류의 종류 * 효소 동력학: 미카엘리스-멘텐식을 통한 효소 반응 속도 분석 및 다른자리 입체성 효소의 협동적 결합 원리 이해. * 효소 저해: 경쟁적, 비경쟁적, 무경쟁적 저해제의 작용 방식과 $K_m$, $V_{max}$ 변화를 통한 효소 활성 조절 분석. * 소당류 구조: O-글리코시드 결합으로 형성된 이당류(수크로오스, 유당) 및 기타 소당류의 구성, 결합 방식, 생체 기능 파악.
4장. 탄수화물
[9강] 탄수화물 (1)	0: 34: 48
탄수화물 구조 및 기능 문제풀이 핵심 정리 * 탄수화물 구조 및 분류: CHO 구성, 폴리하이드록시 알데하이드/케톤 특징; 단당류·이당류 가수분해 가능 여부로 구분. * 탄수화물 생체 기능: 에너지원, 단백질 절약, 신체 구성, 혈당 조절, 식이섬유 및 당단백질 형성 역할. * 탄수화물 이성질체: D/L형 및 알파/베타형 정의와 비대칭·아노머 탄소 위치 기반 직쇄·고리 구조 이해.
[10강] 탄수화물 (2)	0: 45: 03
탄수화물 구조와 화학적 성질 문제풀이 • 탄수화물 구조: 프락토스 고리 구조, 다당류(아밀로스, 아밀로펙틴, 글리코겐, 셀룰로스)의 글리코시드 결합 방식 및 곁가지 유무에 따른 생체 내 역할 이해. • 단당류 입체화학 및 반응성: D/L·α/β형, 에피머 개념과 헤미아세탈/헤미케탈 형성 반응성을 통한 환원당 특성, 글리코시드·에스터 결합 등 화학적 성질 분석. • 복합 탄수화물 기능: 단백질당과 당단백질의 구성비, 결합 방식 차이를 통한 구조적 지지 및 세포 간 정보 전달 기능 탐구.
5장. 지질
[11강] 지질	0: 45: 45
생화학 무기질의 생리적 기능 및 세포막의 구조적 유동성 원리 • 무기질 분류 및 생리 기능: 다량·미량 원소의 체조직 구성, 삼투압 조절 및 효소 보조 인자 기전 요약 • 세포막 양극성 구조: 지방질 이중층과 막 단백질의 결합을 통한 선택적 투과 장벽 및 수송 체계 정리 • 막 유동성 결정 원리: 지방산 포화도와 콜레스테롤의 상호작용을 통한 물리적 안정성 및 확산 특성 분석
6장. 막 통로와 펌프
[12강] 막 통로와 펌프	0: 42: 41
막통로와 펌프: 세포막 물질 이동 메커니즘 • 세포막 물질 이동: 능동수송(ATP 소모)과 수동수송(ATP 불필요)으로 구분되는 극성/비극성 물질의 막 투과 원리. • 능동수송 (펌프): ATP를 이용하여 농도 기울기 역방향으로 물질을 이동시키고 막단백질 구조 변화를 유도하는 메커니즘. • 수동수송 (막통로): 농도 기울기 순방향으로 물질을 빠르게 이동시키며, 나트륨/칼륨 이온 조절을 통한 신경전달 기능 수행.
7장. 핵산
[13강] 핵산 (1)	0: 35: 15
핵산의 구성 및 DNA-RNA 차이점 • 핵산 구성 요소: DNA와 RNA는 오탄당, 염기, 인산으로 구성된 뉴클레오티드 기반의 유전 정보 물질. • DNA-RNA 차이점: 당(디옥시리보오스/리보오스), 염기(티민/우라실), 구조(이중나선/단일가닥), 기능(정보 저장/발현)으로 구분. • 오탄당 탄소 역할: C1(염기 결합), C2(당 구분), C3(사슬 연결), C5(인산 결합)로 핵산 구조와 안정성에 기여.
[14강] 핵산 (2)	0: 29: 20
핵산 구성요소 및 RNA 종류별 역할, 핵산 형성 과정 • 핵산 기본 구성요소: 아데닌, 아데노신, DAMP의 구조적 정의 및 뉴클레오티드/뉴클레오사이드 개념 이해 • RNA 종류별 기능: mRNA, tRNA, rRNA의 고유 역할과 단백질 합성 과정에서의 핵심 기여 파악 • 핵산 형성 및 구조: 뉴클레오티드 인산에스터 결합을 통한 핵산 중합과 DNA/RNA 상보적 염기 결합 원리 학습
8장. 비타민
[15강] 비타민 (1)	0: 30: 55
비타민 총정리: 생화학적 중요성 및 종류별 차이 • 비타민: 생체 대사 조절, 항산화 및 면역 기능에 필수적인 조효소 역할 수행. • 수용성/지용성 비타민: 체내 축적, 배설, 결핍, 전구체 등 차이점 분석. • 비타민 C 항산화성: 프로톤 제공 및 공명구조 형성을 통한 라디칼 안정화 기전.
[16강] 비타민 (2)	0: 32: 21
비타민의 생화학적 역할과 대사 과정 • 해당 작용 및 포도당 대사: ATP 생성 원리와 비타민 B1, B2, B3의 탄수화물 대사 조효소 기능. • 비타민 B6 및 A: B6는 단백질·탄수화물 대사 및 산소 운반에 기여하며, A는 전사·면역 기능과 카로티노이드 전환율을 가짐. • 비타민 F(다가 불포화 지방산): 생체막 유동성 유지, 혈압 조절 및 프로스타글란딘 합성 관여.
9장. 무기질
[17강] 무기질	0: 46: 39
무기질의 생체 내 역할과 대사 기여 * 무기질 핵심 역할: 효소 보조인자 및 호르몬 구성 성분으로서 생화학 반응 촉매, pH·수분·체온 등 인체 항상성 유지 및 신체 조직 구성에 기여. * 무기질 대사 및 신경 기능: 마그네슘은 ATP 활성화와 물질 합성, 칼륨은 신경전달 및 ATP 합성에 관여하며 요오드는 갑상선 호르몬을 통한 대사율 조절. * 무기질 상호작용 및 보호: 비타민과 상호 흡수 촉진 및 무기질 간 길항 작용; 망간, 아연은 SOD 활성으로 활성산소 제거 및 세포 보호.
10장. 대사
[18강] 대사 (1)	0: 34: 26
생체 대사의 효율적 조절 및 상호 연관성 • 생체 대사 특징: 섭취 화합물 전환, 에너지 짝지음 반응, ATP·NADH·CoA 등 공통 운반체 기반 효율적 에너지 항상성 유지 • 대사 조절: 효소 양/활성 조절, 기질 접근성 제어, ATP를 통한 자유 에너지 흐름 관리를 통한 정밀한 생체 반응 조절 • 글리코겐 대사: 호르몬(글루카곤, 인슐린)과 인산화/탈인산화 효소 기반 합성-분해 상반 조절을 통한 에너지 항상성 유지
[19강] 대사 (2)	0: 42: 25
펜토오스 인산 경로와 대사 흐름 • 펜토오스 인산 경로(PPP): ATP 생성 없이 NADPH와 핵산 전구체 5탄당을 생산하여, 세포의 환원력 공급 및 생합성 기질 제공에 핵심적 역할 수행. • 통합 대사 과정: 탄수화물, 지방, 단백질은 아세틸-CoA와 구연산 회로 중간체를 통해 ATP 생산, 생합성 기질, NADPH 공급을 위한 상호 전환 경로를 구성. • 대사 흐름 조절: 포도당 6-인산은 해당 작용과 펜토오스 인산 경로로 분지되어 에너지 수요와 핵산 합성 필요성에 따라 대사 경로를 효율적으로 조절.
[20강] 대사 (3)	0: 38: 08
펜토오스 인산 산화적 경로 및 생체 에너지 대사 * 펜토오스 인산 산화적 경로 (HMP): NADPH와 리보오스 5-인산을 생성하여 환원적 생합성 및 핵산 구성에 필수적인 경로. * ATP 인산기 이동 포텐셜: 높은 자유 에너지 방출을 통해 비자발적 생체 반응을 유도하는 핵심 에너지 화폐. * 음식물 에너지 추출 3단계: 소화 → 아세틸-CoA 전환 → 시트르산 회로 및 산화적 인산화를 통한 ATP 합성 과정.
[21강] 대사 (4)	0: 39: 14
펜토오스 인산 비산화적 경로 요약 * 펜토오스 인산 비산화적 경로: 리보오스 5-인산 및 자일룰로스 5-인산을 과당 6-인산과 GAP로 전환하여 탄소 골격 재배열 및 해당 과정 연결. * 핵심 효소: 트랜스케톨라아제와 트랜스알돌라아제가 5탄당 상호 전환 및 탄소수 변경을 통해 다양한 대사 중간체를 생성. * 대사적 연계: NADPH 비의존적으로 해당 및 포도당 신생합성 경로에 필요한 중간체를 공급하여 대사 유연성과 효율성을 증진.
11장. 해당작용
[22강] 해당작용 (1)	0: 26: 05
해당작용 문제 풀이 및 핵심 정리 • 해당작용 정의 및 생성물: 포도당을 피루베이트, 순 2 ATP, 2 NADH로 전환하는 무산소성 대사 경로 분석 • 해당작용 10단계 과정: 효소별 포도당 분해와 ATP/NADH 생성 지점, 헥소카이네이스 등 3대 조절 단계 이해 • NADH 순환 및 에너지 수지: 무산소 발효의 $NAD^+$ 재생 역할과 기질 수준 인산화를 통한 ATP 순생산 원리 정리
[23강] 해당작용 (2)	0: 45: 02
당대사 조절과 회로의 생합성 물질 공급 • 해당작용: ATP와 NADH를 생성하는 포도당 대사의 핵심 경로로, 헥소카이네이즈, PFK, 피루브산 카이네이즈 효소를 통해 에너지 부하에 따라 조절됨. • 피루브산 대사 경로: 산소 유무에 따라 NAD+ 재생을 위한 발효 또는 아세틸 CoA 전환으로 나뉘며, 간은 글루코카이네이즈와 인산화 조절로 근육보다 세밀하게 혈당 및 대사를 제어. • 시트르산 회로: 에너지 생성 및 숙시닐 CoA, 알파-케토글루타르산 등 다양한 생합성 중간 물질을 공급하며, 피루브산 카르복실화 효소의 보충대사반응으로 핵심 중간 물질을 지속적으로 보충.
12장. 포도당 신생합성
[24강] 포도당 신생합성 (1)	0: 28: 43
포도당 신생합성 중요성과 원천 물질 활용 * 포도당 신생합성: 혈당량 조절 및 필수 기관 에너지 공급을 위한 락테이트, 알라닌, 글리세롤 등 비탄수화물 원천 물질의 포도당 전환 과정 * 코리 회로 및 알라닌 회로: 근육과 간 사이 락테이트 및 알라닌 순환을 통한 포도당 재생산과 에너지 균형 유지 메커니즘 * 글리세롤 경로 및 대사 유연성: 지방 분해 글리세롤의 DHAP 전환을 통한 포도당 합성 및 생체 상황에 따른 대사 경로 조절 원리
[25강] 포도당 신생합성 (2)	0: 44: 18
포도당 신생합성과 대사 조절 기전 및 반응성 산소종 • 포도당 신생합성 메커니즘: 해당 과정의 열역학적 우회 경로(옥살로아세트산 중간체)와 ATP, GTP 소모를 통한 포도당 합성 원리. • 포도당 신생합성 조절: 에너지 부하, 호르몬(인슐린, 글루카곤), 기질(아세틸-CoA, 알라닌)에 따른 복합적 대사 조절 기전. • 반응성 산소종(ROS): 산소 부분 환원으로 생성되는 초과산화 음이온 등 유해 물질 및 SOD, 카탈라아제 효소 기반의 인체 방어 시스템.
13장. 글리코겐대사
[26강] 글리코겐대사 (1)	0: 30: 28
글리코겐 대사: 분해 효소와 조절 메커니즘 • 글리코겐 대사: 신속 에너지원 저장의 중요성, 무산소 활용성 및 호르몬 조절 이점 정리 • 글리코겐 분해 효소: 가인산분해 효소, 이동효소, 1,6 결합 가수분해 효소 작용 및 포도당 6인산의 핵심 대사적 분기점 역할 요약 • 글리코겐 분해 조절: 가역적 인산화와 다른자리 입체적 상호작용(AMP, ATP, 포도당 6인산) 메커니즘 분석
[27강] 글리코겐대사 (2)	0: 40: 24
글리코겐 대사 조절 및 에너지원 활용 • 글리코겐/지방산 대사 조절: 에피네프린, 글루카곤, 인슐린 호르몬이 cAMP-단백질 키나아제 A 및 PP1 경로를 통해 에너지원 분해 및 합성을 상호 조절. • 글리코겐 활용 목적 및 구조: 근육은 자체 에너지, 간은 혈당 조절에 사용하며, 가지치기 구조는 용해도와 효소 접근성을 높여 대사 효율을 증진. • 글리코겐 분해/합성 기전: UDP-포도당을 통한 합성 및 가인산분해효소의 인산화 조절을 통해 정교한 혈당 균형을 유지.
14장. 펜토오스 인산 경로
[28강] 펜토오스 인산 경로 (1)	0: 51: 30
다가불포화지방산 분해 및 오탄당 인산 경로 * 다가불포화지방산 분해: 이성질화효소·환원효소 활용, 이중결합 포함 지방산의 미토콘드리아 내 $\beta$-산화 과정과 기전 파악. * 오탄당 인산 경로: NADPH(환원적 생합성) 및 리보스 5-인산(핵산 합성) 생성의 핵심 경로로서, 산화적·비산화적 과정 분석. * 대사 조절 및 상호 전환: 오탄당 인산 경로와 해당경로, 포도당 신생합성 경로의 유기적 연동을 통한 중간 물질의 대사 조절 기능 학습.
[29강] 펜토오스 인산 경로 (2)	0: 32: 22
생체 대사 경로: 홀수지방산 분해와 펜토스 인산 경로 조절 * 홀수지방산 분해: 프로피오닐 CoA 생성 및 비오틴, 비타민 B12 보조인자를 통한 숙시닐 CoA 전환 경로. * 펜토스 인산 경로 조절: NADP+/NADPH 농도에 따른 포도당 6인산 탈수소효소 활성 및 기질 이용성을 통한 대사적 제어. * 대사 수요에 따른 PPP 전환: 리보스 5인산 또는 NADPH 생산을 위한 해당/포도당 신생합성 연계 유연성 원리.
15장. 시트르산 회로
[30강] 시트르산 회로 (1)	0: 44: 22
시트르산 회로의 중요성 및 대사 경로 분석 • 시트르산 회로 기능: ATP 생성을 위한 전자전달 물질(NADH, FADH2) 및 고분자 생합성 선구 물질을 공급하며, 탄수화물/지방/단백질의 공통 산화 경로 역할. • 피루베이트-아세틸-CoA 전환: 피루베이트 탈수소효소 복합체(PDHC)에 의한 비가역적 산화적 탈카르복실화로 아세틸-CoA 및 NADH를 생성하여 회로에 공급. • 시트르산 회로 에너지 산물: 회로 내 아이소시트르산, 알파-케토글루타르산, 말산 단계에서 3개의 NADH, 1개의 FADH2, 1개의 GTP를 생성하여 산화적 인산화 기반 마련.
[31강] 시트르산 회로 (2)	0: 27: 29
시트르산 회로 핵심 과정 및 문제풀이 • 시트르산 회로: 아세틸-CoA 유입으로 NADH, FADH2, GTP를 생산하는 핵심 에너지 대사 경로. • 핵심 생성 과정: 숙신일-CoA 기질적 인산화를 통한 GTP 합성 및 숙신산 산화를 통한 FADH2 생성 이해. • 회로 조절 및 조건: 열역학적으로 불리한 말산 탈수소효소 반응 원리 및 NAD+ 재생을 위한 호기성 조건 필수.
[32강] 시트르산 회로 (3)	0: 54: 53
시트르산 회로의 조절 및 글리옥실산 회로와의 비교 • 시트르산 회로 조절: 피루브산 탈수소효소 등 주요 효소의 에너지 부하 및 생성물 농도 기반 활성 조절을 통한 에너지 대사 균형 유지. • 옥살로아세트산 공급: 피루브산 카르복실화 효소를 통한 피루브산 전환으로 시트르산 회로 중간체 보충 및 아세틸 CoA 대사 균형 유지. • 글리옥실산 회로 특징: 아세틸 CoA를 포도당 신생합성으로 전환하는 대사 경로로, 시트르산 회로와 아세틸 CoA 이용, 이소시트르산 대사, 숙신산 경로에서 차이.
16장. 산화적 인산화 반응
[33강] 산화적 인산화 반응 (1)	0: 39: 34
생화학: ATP 생성 및 아미노산 탄소원자 운명 • 미토콘드리아 ATP 생성: 산화적 인산화와 전자전달계 복합체를 통한 양성자 기울기 형성 및 ATP 합성 기전. • 호흡사슬 전자 이동: NADH, FADH2 전자가 복합체 1, 2, 3, 4를 거쳐 최종 전자 수용체 산소로 전달되는 과정. • 아미노산 탄소원자 대사: 메티오닌, 루신 등 아미노산이 숙시닐 CoA, 아세틸 CoA, 아세토아세트산으로 전환되는 경로.
[34강] 산화적 인산화 반응 (2)	0: 56: 35
포도당 완전 산화와 ATP 생성 메커니즘 • 양성자 동력 기반 ATP 합성: 미토콘드리아 막을 가로지르는 화학/전하 기울기를 활용하여 ADP와 인산으로부터 ATP를 생성하는 원리. • 글리세롤 3인산 왕복장치: 세포질 NADH 전자를 미토콘드리아로 전달하여 FADH$_2$ 경로를 통한 ATP 생성 효율 변화. • 세포호흡 조절 및 ATP 수율 계산: ATP/ADP 수준에 따른 산화적 인산화 속도 조절과 포도당 완전 산화 시 30분자 ATP의 대사 경로별 기여도 분석.
17장. 지방산 대사
[35강] 지방산 대사 (1)	0: 30: 54
지방산 분해 및 글리세롤 활용 대사 • 지방산 대사: 트리아실글리세롤 분해로 시작, 지방산의 베타-산화를 통해 아세틸 CoA로 전환되어 ATP 생성. • 리파제 활성 조절: 세포 에너지 부하 및 글루카곤, 에피네프린 호르몬에 의해 인산화 방식으로 활성 조절. • 글리세롤 대사 활용: DHAP 중간체를 거쳐 ATP 생성, 포도당 신생합성, 지방 합성 등 다양한 대사 경로에 기여.
[36강] 지방산 대사 (2)	0: 39: 24
지방산 베타 산화와 ATP 생성 • 지방산 활성화 및 미토콘드리아 진입: 아실-CoA 합성효소로 활성화 후 카르니틴 셔틀을 통해 미토콘드리아 기질로 운반. • 지방산 베타 산화 4단계: 미토콘드리아 기질에서 연속적인 산화 반응으로 아세틸-CoA, FADH2, NADH 생성. • 지방산 ATP 순생성 효율: 스테아르산(C18)은 2 ATP 소모 후 120 ATP를 순생성하며, 불포화 지방산은 추가 효소로 포도당 대비 월등한 에너지 제공.
[37강] 지방산 대사 (3)	0: 42: 23
불포화 및 홀수 탄소 지방산 산화와 대사 조절 • 불포화 지방산 산화: 이중 결합 위치 및 개수에 따른 이성질화 효소, 환원 효소의 활용 및 베타 산화 과정 이해 • 홀수 탄소 지방산 산화: 프로피오닐-CoA가 석시닐-CoA로 전환되어 시트르산 회로에 편입되는 대사 경로 정리 • 지방산 대사 조절: 탄수화물 대사와의 균형, 옥살로아세테이트 부족 시 케톤체 생성 및 산독증 유발 원리 파악
18장. 지방산 합성
[38강] 지방산 합성 (1)	0: 35: 20
지방산 합성: 기작과 분해 차이 • 지방산 합성 핵심: ATP 저장 및 NADPH 환원제를 사용하는 세포질 동화 과정으로, 아세틸 CoA 카르복실화 효소(ACC) 조절 하에 진행됨. • 지방산 분해/합성 차이: 목적, 반응 장소(미토콘드리아/세포질), 이동 수단(CoA/ACP), 효소 형태(개별/복합체), 산화환원제 사용 등에서 뚜렷함. • 지방산 생성 효소 복합체(FAS): 아세틸/말로닐 ACP를 이용, 축합-환원-탈수-환원의 4단계 반복으로 팔미트산(C16)까지 합성하며, 이후 연장 및 불포화도 도입은 소포체 효소의 역할임.
[39강] 지방산 합성 (2)	0: 39: 54
지방산 합성: 재료 공급 및 대사 과정 * 지방산 합성 재료: 팔미트산 생성을 위한 아세틸-CoA, ATP, NADPH의 필요 분자수 및 역할 이해. * 아세틸-CoA 공급 경로: 시트르산 셔틀을 이용한 미토콘드리아에서 세포질로의 아세틸-CoA 운반 및 재생성. * NADPH 공급 경로: 말산 경로 및 펜토스 인산 경로를 통한 지방산 합성에 필요한 환원력(NADPH) 제공 원리.
[40강] 지방산 합성 (3)	0: 47: 10
지방산 합성 조절 및 관련 대사 • 지방산 합성 조절: 아세틸 CoA 카르복실화 효소(ACC)를 통한 에너지 상태 및 호르몬(인슐린, 글루카곤) 기반 합성 조절 기전. • 지방산 사슬 연장/이중결합 삽입: 소포체 막 효소 역할, 필수 지방산 개념, 델타/오메가 명명법. • 에탄올 대사 영향: 간 에너지 대사 교란(NADH, 아세틸 CoA, NADPH), 지방간 및 비타민 파괴를 통한 간 손상 유발 기전.
19장. 지방질 합성
[41강] 지방질 합성 (1)	0: 45: 31
지방질 합성 및 주요 지질의 역할 * 지방질 합성 필요성: 지방산 불안정성 극복 및 에너지 저장, 세포막 구성 등 핵심 생체 기능 수행. * 주요 지방질 합성 경로: 트리아실글리세롤, 인산지방질, 스핑고지방은 각기 다른 전구물질과 경로를 통해 구조별로 합성. * 콜레스테롤의 역할: 세포막 유동성 조절, 스테로이드 호르몬 및 담즙산의 필수 전구물질 역할.
[42강] 지방질 합성 (2)	0: 44: 08
콜레스테롤 대사: 합성, 조절, 지단백질 및 담즙산 • 콜레스테롤 합성: HMG-CoA 환원효소 조절을 통해 3단계로 진행되며, 세포 내 콜레스테롤 수준에 의해 대먹임 저해됨. • LDL과 HDL: LDL은 콜레스테롤을 말초 조직으로 운반하고, HDL은 과도한 콜레스테롤을 간으로 회수하여 혈중 콜레스테롤 균형을 조절함. • 담즙산: 콜레스테롤의 극성 유도체이자 유화제로 지방 소화를 촉진하며, 콜레스테롤 농도 감소에 기여함.
20장. 단백질 대사
[43강] 단백질 대사 (1)	0: 35: 33
아미노산 대사: 공급, 활용, 처리 및 아미노아실-tRNA 합성 • 아미노산 대사: 단백질 분해·음식 섭취로 공급되며 단백질·핵산 등 합성 활용, 과량 아미노기는 요소로, 탄소 골격은 포도당·지방산으로 처리. • 단백질 소화 및 분해: 위·소장 효소로 진행되며 N 말단 규칙·PEST 서열이 분해 대상을 결정하는 원리. • 아미노아실-tRNA 합성: 아미노산의 활성화 형태로, 아미노아실-tRNA 합성효소 촉매로 2 ATP 소모하며 단백질 합성 준비 과정.
[44강] 단백질 대사 (2)	0: 50: 19
단백질 대사: 아미노산 질소 제거 및 아미노아실-tRNA 합성 • 아미노아실-tRNA 합성효소: 아연 이온과 편집 자리를 활용한 아미노산 및 tRNA의 정확한 인식으로 단백질 합성의 정확성 보장. • 아미노산 질소 제거: 아미노기 이동 효소와 글루탐산 탈수소 효소를 통해 암모늄 이온으로 제거되며, 생성된 케토산은 대사 중간물질로 활용. • 포도당-알라닌 회로: 근육 질소를 알라닌 형태로 간으로 운반하여 요소 회로로 처리하며, 암모늄 이온 축적은 $\alpha$-케토글루타레이트 감소를 유발하여 뇌 기능과 아미노산 합성에 악영향.
[45강] 단백질 대사 (3)	0: 54: 48
단백질 대사 및 아미노산 탄소 골격 전환 • 우레아 회로: 유독성 암모니아를 무독성 우레아로 전환하는 다단계 대사 과정이며, ATP를 소모하여 미토콘드리아와 세포질에서 진행. • 우레아 회로 연결: 푸마르산 생성을 통해 포도당 신생합성과 아스파르트산 재생산을 연결하여 주요 대사 경로 간 유기적 상호작용을 형성. • 아미노산 탄소 골격 대사: 아미노산의 탄소 골격이 피루브산, 옥살로아세트산 등으로 전환되어 에너지 생산 및 핵산, 포르피린 등 생체 분자 합성에 필수적 역할.
[46강] 단백질 대사 (4)	0: 26: 27
단백질 대사 문제풀이 및 아미노산 분해 경로 * 아미노산 분해: 질소 제거 및 탄소 골격이 피루브산, 아세틸-CoA 등 주요 대사 중간체로 전환되는 핵심 과정 * 페닐케톤뇨증 (PKU): 페닐알라닌 하이드록실화효소 결핍으로 인한 대사 질환으로, 티로신 전환 및 페닐알라닌 대사 경로 이해가 중요 * 아미노기 전이 반응: 아미노산에서 α-케토산이 형성되는 과정으로, 각 아미노산별 특이적 생성물 및 케톤/당생성 아미노산 분류의 기초
21장. 아미노산의 생합성
[47강] 아미노산의 생합성 (1)	0: 53: 38
아미노산 생합성 재료 공급 및 과정 • 아미노산 생합성 재료: 질소 고정화를 통한 암모니아 공급 및 해당과정, TCA 회로, 펜토오스 인산 경로의 탄소 골격 활용. • 질소 고정화: 질소화효소 복합체와 ATP로 N₂를 NH₃로 전환하며, 글루탐산과 글루타민이 질소 전달을 매개. • 아미노산 탄소 골격: 옥살로아세트산, 피루브산 등 α-케토산 기반으로 아스파르트산, 알라닌, 세린 등 다양한 아미노산 합성.
[48강] 아미노산의 생합성 (2)	0: 44: 10
유전자 발현 및 아미노산 합성 조절 • 유전자 발현: RNA 및 단백질 생성 과정으로 구성성/조절된 발현 유형, 활성인자/억제인자를 통한 전사 수준 조절 원리. • 아미노산 합성 조절: 되먹임 억제, 누적적 억제, 되먹임 활성화를 통한 생산 균형 유지 및 AMP 아데닐화와 폭포식 조절로 정교한 활성 제어. • 아미노산 대사 조절: 탄소 골격 효율적 사용 및 아미노산 균형 유지, 글루타티온, 포스포크레아틴, 포르피린 등 핵심 질소 화합물 합성의 기초 제공.
22장. 누클레오티드 생합성
[49강] 누클레오티드 생합성 (1)	0: 37: 37
뉴클레오티드 생합성 및 회수 경로 문제풀이 * 뉴클레오티드: 염기, 인산, 당으로 구성되며 유전 정보 저장, 에너지 유통, 신호 전달에 필수적. * PRPP: 뉴클레오티드 de novo 합성 및 회수 경로의 공통 기초 물질로 펜토오스 인산 경로에서 형성. * 피리미딘 대사: UMP, UTP, CTP 합성 과정과 우라실/티민을 이용한 회수 경로 및 시토신 비활용 특성 분석.
[50강] 누클레오티드 생합성 (2)	0: 48: 59
뉴클레오티드 생합성 경로 및 조절 • 뉴클레오티드 생합성 경로: 푸린 및 피리미딘 합성의 재료, PRPP 결합 시점, IMP/UMP 등 최종 산물 차이를 통한 기본 원리 이해. • 뉴클레오티드 합성 조절: 최종 산물에 의한 되먹임 억제 및 촉진 기전을 통해 초기 효소 활성을 정교하게 조절하여 체내 균형 유지. • 데옥시리보뉴클레오티드 형성 및 조절: 리보뉴클레오티드 환원효소의 작용과 dATP, ATP에 의한 활성 조절을 통한 DNA 합성 필수 과정 파악.
23장. 대사 통합
[51강] 대사 통합 (1)	0: 51: 49
대사 통합의 기본 개념 및 조절 방법론 * 물질대사 개념: 이화작용과 동화작용의 상호 보완을 통한 에너지 및 생체 물질 생산 과정. * 분해대사 기능: ATP, NADPH 제공 및 생합성 재료로서 탄소 골격 형성. * 대사 조절 방법: 다른 자리 입체적 조절, 공유 결합적 변화, 효소 양적 조정, 칸 나누기를 통한 항상성 유지.
[52강] 대사 통합 (2)	0: 58: 41
대사 과정의 조절 및 주요 물질 이해 * 핵심 대사 경로 조절: 해당과정, 포도당 신생합성, 지방산 대사의 PFK, 카르니틴 아실기 이동효소 등 핵심 효소 및 에너지/호르몬 조절 기전 학습 * 주요 대사 물질 기능: 포도당 6-인산, 피루브산의 에너지 생성, 저장, 핵산 및 아미노산 합성 등 다기능성 역할 파악 * 아세틸 CoA 역할: 탄수화물, 지방, 단백질 대사의 공통 중간 물질로서 에너지 생성, 콜레스테롤 및 케톤체 합성 기능 이해
[53강] 대사 통합 (3)	1: 01: 19
신체활동 및 영양 상태별 대사 조절 * 간 대사 조절: 탄수화물, 단백질, 지방 대사를 총괄하며, 혈당 항상성을 위한 글리코겐 합성/분해 및 포도당 신생합성 기능을 수행. * 영양 상태별 혈당 조절: 식사 후 인슐린, 공복 시 글루카곤 호르몬 작용으로 혈당 균형을 유지하고 에너지원을 전환하는 대사 기전. * 운동 강도별 에너지 대사: 단시간 고강도 운동은 ATP, 크레아틴 인산, 무산소 글리코겐 분해를, 장시간 저강도 운동은 글리코겐과 지방 산화를 통해 에너지원을 동원.
[54강] 대사 통합 (4)	0: 39: 23
대사의 통합과 호르몬 조절 메커니즘 • 에탄올 대사: NADH 과잉 생산으로 인한 락트산 산혈증, 저혈당, 지방간 등 대사 부작용 발생 원리 분석 • 인슐린/글루카곤: 혈당 강하(인슐린) 및 상승(글루카곤) 조절 메커니즘, 주요 대사 경로(합성/분해) 조절 원리 설명 • 에피네프린: 글리코겐 분해 및 리파아제 활성화를 통한 지방 대사 조절, 혈당 상승 기여 과정 학습
24장. DNA 복제, 수선 그리고 재조합
[55강] DNA 복제, 수선 그리고 재조합 (1)	0: 44: 12
DNA 복제 및 수선 핵심 문제풀이 • DNA 기본 개념: 뉴클레오타이드로 구성된 이중 나선 구조이며, 유전 정보 저장 및 단백질 합성의 기초를 제공. • 유전 정보 전달 및 발현: DNA 복제를 통해 유전 정보가 증폭되고, 전사 및 번역 과정을 거쳐 단백질로 발현. • DNA 복제 핵심 효소: 나선효소의 가닥 분리, RNA 프라이머 중합효소의 프라이머 형성, DNA 중합효소의 사슬 합성 및 프라이머 제거, DNA 연결효소의 절편 연결.
[56강] DNA 복제, 수선 그리고 재조합 (2)	0: 37: 33
DNA 복제 메커니즘 및 말단소체 역할 • DNA 복제 메커니즘: 선도 가닥 연속 합성 및 지연 가닥의 오카자키 조각을 통한 불연속 합성 과정. • 원핵·진핵 생물 DNA 복제 차이점: 원형/선형 DNA 형태, 복제 개시점 수 및 진핵 생물의 말단 단축 문제점 비교. • 말단소체 효소(텔로머라아제): RNA 주형 역전사로 말단소체 길이 유지, 암/줄기/생식 세포의 무한 복제 능력 분석.
[57강] DNA 복제, 수선 그리고 재조합 (3)	0: 59: 45
DNA 복제, 수선 및 재조합 핵심 개념 * DNA 복제 착오: 비왓슨-크릭 염기쌍, 삽입·결실, 복제 중합 효소 결함으로 돌연변이 및 단백질 합성 착오를 유발. * DNA 손상 및 수선: 라디칼, 탈아미노화, 자외선 등으로 유발된 DNA 손상을 직접, 염기 절제, 뉴클레오티드 절제 수선 기작으로 복구. * DNA 재조합: 손상된 DNA 가닥의 끊어짐 수리 및 복제 지속을 위해 치환 고리 형성, 홀리데이 접합체 기작을 활용.
25장. RNA 합성과 가공
[58강] RNA 합성과 가공 (1)	0: 45: 25
RNA 합성과 가공의 핵심 개념 및 원핵 전사 과정 • RNA 종류: mRNA, tRNA, rRNA는 유전 정보 전달, 아미노산 운반, 단백질 합성 장소 제공 등 핵심 생명 기능 수행 • RNA 합성 공통 원리: DNA 주형, RNA 중합효소, 촉진 유전자를 이용해 5'→3' 방향으로 RNA 가닥을 생성 • 원핵 전사 메커니즘: $\sigma$ 소단위체가 촉진 유전자(-10, -35)를 인식하여 개시, $\sigma$ 분리로 연장, 특정 DNA 서열 및 RNA 머리핀 구조로 종결
[59강] RNA 합성과 가공 (2)	1: 03: 11
RNA 합성과 가공 문제풀이 심화 • 진핵세포 전사: RNA 중합효소 유형(I, II, III), 촉진/증진 유전자 및 전사인자를 통한 정밀한 전사 조절 기작 이해 • RNA 가공: 원핵/진핵세포 mRNA, tRNA, rRNA의 캡핑, 폴리아데닐화, 스플라이싱 차이와 기능적 중요성 학습 • 효소 RNA: snRNA의 스플라이싱 역할 및 리보핵산 가수분해효소 P 같은 리보자임의 촉매 활성 및 생물학적 기능 탐구
26장. 단백질 합성
[60강] 단백질 합성 (1)	0: 34: 05
단백질 합성 기작 및 유전 정보의 이해 * 단백질 합성 기작: mRNA 유전 정보에 따른 폴리펩타이드 사슬의 시작, 연장, 종결 단계로 아미노산 연결. * 코돈과 유전 정보: 특이성, 보편성, 축퇴성을 가진 코돈의 아미노산 지정 원리 및 mRNA 염기 서열 변화에 따른 돌연변이 유형. * tRNA와 아미노산 활성화: 코돈 인식 역할의 tRNA 구조 및 아미노아실 tRNA 형태로 아미노산이 활성화되는 과정.
[61강] 단백질 합성 (2)	0: 49: 16
단백질 합성 관련 효소 및 리보솜의 기능 * 아미노아실 tRNA 합성 효소: 아미노산과 tRNA를 정확히 결합시키며, 활성화 및 편집 자리의 이중 검증 시스템으로 높은 특이성을 유지. * 리보솜: mRNA 유전 정보를 이용한 단백질 합성의 개시, 연장, 종결을 수행하며, rRNA가 핵심 촉매 기능을 담당. * 원핵 리보솜 구조 및 기능: 30S와 50S 소단위체로 구성되어 mRNA 번역을 위한 A, P, E 자리를 제공하고, 16S 및 23S rRNA가 개시 및 펩타이드 결합 형성을 촉진.
[62강] 단백질 합성 (3)	0: 50: 25
원핵생물 단백질 합성 과정 및 관련 인자 • 원핵생물 단백질 합성: mRNA의 다중 시작 코돈과 전사-번역 동시 진행 특징을 가지며, tRNA는 N-포르밀메티오닌 운반 및 리보솜 A/P/E 자리 이동을 통해 펩티드 사슬을 연장하는 핵심 생명 과정. • 워블 가설: tRNA 역코돈과 mRNA 코돈의 세 번째 염기 간 유연한 결합을 통해 유전 암호의 축퇴성을 설명하며, 유전 변이 발생 시 아미노산 지정 오류를 최소화하는 원리. • 단백질 합성 인자: 개시(IF1, IF2, IF3), 연장(Tu, Ts, G), 종료(RF1, RF2) 단계별 단백질 인자들이 GTP 소모 등을 통해 원핵생물 단백질 생합성 과정을 정밀하게 조절.
[63강] 단백질 합성 (4)	0: 52: 54
단백질 합성 비교 및 운반 경로 • 원핵/진핵 단백질 합성: 리보솜, 개시 tRNA, mRNA 구조 및 연장/종결 인자 등 주요 요소별 차이점 비교 • 단백질 목적지 결정: 리보솜 위치에 따른 단백질 종류 분류 및 신호 연속-SRP-자리옮김장치를 통한 소포체 유입 기전 • 소포체 단백질 변형: 내강 내 3차 구조 형성, 수송낭-골지체를 통한 추가 변형 및 최종 목적지 운반 경로
27장 유전자 발현
[64강] 유전자 발현 (1)	1: 03: 43
유전자 발현 조절 문제풀이 • 유전자 발현 조절: 진핵/원핵 생물 간 DNA-결합 단백질 기작 차이 분석 및 전사, 번역 단계별 조절 원리 이해 • 원핵 생물 오페론 시스템: lac 오페론의 알로락토오스 유발 및 cAMP-CAP 복합체 촉진을 통한 유전자 발현 조절 메커니즘 • 진핵 생물 유전자 조절: 조합 조종과 전사 인자의 DNA-결합, 조절, 활성화 영역을 활용한 정교한 발현 제어 방식
[65강] 유전자 발현 (2)	0: 49: 43
유전자 발현의 조절 기전 및 원핵/진핵 생물의 전사 후 조절 • 전사 개시 조절: 보조 인자·히스톤 개조·DNA 메틸화 기반의 염색질 구조 변화 및 전사 활성 제어 • 원핵 생물 감쇠 기전: 트립토판 농도 변화에 따른 mRNA 2차 구조 및 리보솜 이동 속도 기반 전사 종결 조절 • 진핵 생물 철 대사 조절: 철 반응 단백질(IRP)의 선택적 결합을 통한 페리틴 및 트란스페린 수용체 발현 최적화